„Ar trebui să scriem mai multor clinici”

Alţi experţi spun că dotarea spitalelor româneşti ar rezolva o parte din probleme. „Trebuie actualizată tehnologia de vârf”

Prof. dr. Florin Mihălţan, preşedintele Societăţii Române de Pneumologie:

„Circuitul dosarelor pentru tratamentul în străinătate s-ar putea restrânge dacă în spitalele de referinţă din ţară s-ar actualiza tehnologia de vârf. În serviciile de bronhologie din ţară se simte nevoia de aparatură de ultimă generaţie. Transplantul pulmonar nu se poate realiza în România din motive tehnice sau din cauza lipsei donatorilor. Persoanele care au indicaţie de transplant pulmonar obţin aprobare de la Ministerul Sănătăţii pentru clinicile în străinătate, însă listele sunt foarte lungi, iar aşteptarea este de lungă durată”.

Conf. dr. Daniel Popescu, şeful Direcţiei de Sănătate Publică Bucureşti:

„Comisiile de specialitate ar trebui să nominalizeze mai multe clinici din afara ţării pe care să le comunice DSP-urilor, în loc de trei cât propun a - cum. Astfel şansele să meargă totul mai repede ar fi mult mai mari. De multe ori retrimitem şi a doua oară cereri la alte clinici pen tru a se putea alege cel mai mic preţ din ofertele date. Clinicile nu răspund pentru că nu sunt obligate”.

Prof. dr. Mircea Cinteză, fost ministru al sănătăţii, senator:

„Voi propune în această sesiune parlamentară un proiect de lege prin care voi solicita să se decidă anual ce proceduri salvatoare de vieţi se vor face în România. Avem o lipsă severă de aparatură, însă avem şi aparatură în care s-au investit mulţi bani şi care nu e folosită fiindcă nu se prevăd fonduri. Se încep proiecte fără ca altele în care s-au investit sume uriaşe să fie finalizate.”

BIROCRAŢIE DUSĂ LA EXTREM

Aşteaptă o aprobare de 4 ani

Andrei Mihăilă are 4 ani şi de tot atâta timp părinţii lui se chinuie să-l ducă la tratament în afara ţării. Suferă de talasemie majoră şi singura lui şansă să trăiască normal este un transplant de celule stem, imposibil deocamdată în România.

Dosarul cu actele care justifică operaţia a fost depus la Direcţia de Sănătate Publică Prahova prima dată la jumătatea anului 2006.

„După doi ani de aşteptări, am aflat că dosarul s-a pierdut, aşa că am depus unul nou. De patru ani ne tot chinuim cu birocraţia. Acum un an au trimis solicitări către trei clinici însă nu a răspuns decât una din Ungaria, care a cerut 200.000 de dolari. Nu era suficient. Acum au trimis la alte clinici, din Franţa, Italia. Ne-au spus că tratamentul pentru el costă mult şi d-asta se întârzie atât însă, chiar dacă sunt de la ţară, eu tot mă lupt pentru copilul meu”, spune cu hotărâre Nicoleta, mama lui Andrei.

Băieţelul ei supravieţuieşte acum doar datorită transfuziilor de sânge pe care le face la fiecare două săptămâni, la Bucureşti, şi perfuziilor pe care mama lui i le face noaptea.

Petiţie pentru românii care au nevoie de tratamente în străinătate!

„Evenimentul zilei” a iniţiat o petiţie pentru a schimba soarta românilor care au nevoie de tratamente în străinătate. Unii mor înainte de a le primi, alţii la scurt timp după ce ajung să beneficieze de ele.

Două prevederi legislative ar trebui schimbate urgent:

1. Discriminarea (aprobarea unui dosar se face în funcţie de vârsta bolnavului, vechimea dosarului şi preţul tratramentului);

2. Obligativitatea de a identifica trei clinici dintre care Ministerul Sănătăţii să o aleagă pe cea mai ieftină, ca la licitaţie (procedură greoaie, care conduce la întârzieri, uneori fatale).

„Evenimentul zilei” cere Ministerului Sănătăţii să renunţe la aceste prevederi legislative care condamnă la moarte mulţi români cu boli grave!

Pentru a semna accesaţi petiţia online sau decupaţi talonul din ediţia tipărită şi trimiteţi-l la adresa Dimitrie Pompeiu, nr. 6, sector 2 Bucureşti, cu menţiunea Evenimentul zilei, campania "Birocraţia care ucide". Petiţia va fi depusă şi la Consiliul pentru Combaterea Discriminării.