Bolnavii de leucemie, îngrădiţi la tratament în propria ţară

Ar fi nevoie de dublarea capacităţilor actuale

Experţi români în hematologie consideră că multe persoane cu boli grave ale sângelui ar avea acces la transplantul de măduvă în România dacă ar fi posibilă finanţarea unui număr dublu de proceduri.

Spre exemplu, în 2009, la Compartimentul de Transplant Medular din Institutul Clinic Fundeni au fost efectuate 60 de proceduri. Aici funcţionează doar şapte camere sterile pentru pacienţii cu transplant de măduvă.

„Ar fi nevoie de dublarea numărului de proceduri, deci de o lărgire a capacităţii departamentului”, afirmă Alina Tănase, medic primar hematolog, la Compartimentul de Transplant Medular Fundeni. Medicul consideră că pacientul are dreptul să se adreseze centrului medical în care are cea mai mare încredere, fie din România, fie de peste graniţă.

„În România, procedura este absolut efectuată la aceleaşi standarde ca şi în străinătate. De multe ori, pacienţii preferă să strângă bani şi să plece afară, însă nu serviciul medical în sine este diferit, ci ambientul”, a subliniat dr. Alina Tănase.

Finanţări bătute în cuie de Ministerul Sănătăţii

• La nivel naţional, Ministerul Sănătăţii a stabilit finanţarea unui număr fix de transplanturi: 100 de autotransplanturi şi 30 de allotransplanturi (cu măduva prelevată de la donatori înrudiţi).

Această limitare neortodoxă îi supune unui stres în plus pe bolnavi şi pe familiile lor care fac eforturi supraomeneşti să obţină banii sau aprobarea dosarelor pentru transplant în centrele din străinătate. De asemenea, şi medicii se simt constrînşi profesional de lipsa banilor.

• În România, un autotransplant este decontat cu 25.000 de euro (doar recoltarea celulelor şi administrarea grefei), respectiv cu 45.000 de euro pentru un allotransplant.
  
  
• În schimb, în străinătate, costul este aproximativ 120.000 de euro, dar în aceşti bani intră absolut toate cheltuielile: plata medicului, condiţii de spitalizare etc.

Lipsa registrului donatorilor goneşte românii în afară

Pe de o parte, Ministerul Sănătăţii nu investeşte în dezvoltarea centrele româneşti de transplant, fapt care ar putea duce la salvarea multor vieţi înscrise pe listele de aşteptare. Pe de altă parte, acelaşi Minister al Sănătăţii impune criterii discriminatorii bolnavilor dornici să ajungă să se trateze în străinătate.

„Lipsa funcţionării registrului naţional al donatorilor de celule stem hematopoietice micşorează considerabil şansele de supravieţuire ale persoanelor fără donator înrudit. Aceşti bolnavi sunt trimişi în străinătate tocmai pentru că la noi nu funcţionează registrul naţional. Banii plătiţi de Ministerul Sănătăţii pentru tratamentul în străinătate ar putea fi investiţi în centrele din România”, este de părere Daniel Coriu, şeful Clinicii de Hematologie şi Transplant Medular şi directorul medical al Institutului Clinic Fundeni din Bucureşti.

REALITĂŢI ROMÂNEŞTI

Analize cu bani din donaţii

Centrele din ţară unde s-ar putea investiga, trata şi urmări românii care suferă de leucemie sunt într-o lipsă acută de fonduri în acest moment. Spre exemplu, Laboratorul de Biologie Moleculară de la Institutul Fundeni, în cadrul căruia se stabileşte prognosticul bolnavilor de leucemie, care a costat un million de euro, nu mai dispune de bani.

„E cel mai performant laborator din ţară. Dotarea a fost posibilă în urma câştigării unui grant de cercetare de un milion de euro. Drama e că nu mai avem consumabile, personal. Nu mai avem cum funcţiona în aceste condiţii. Am vrea să primim măcar 200 de euro pentru analize per pacient. În prezent, nu primim niciun leu. Toate analizele făcute sunt plătite prin donaţii şi sponzorizări”, ne-a explicat conf. dr. Daniel Coriu.

Medicul Alina Tănase spune că centrul de la Fundeni ar avea nevoie de un ambulatoriu, pentru supravegherea celor cu transplant.

„Sunt situaţii în care pacienţii cu transplant efectuat în străinătate nu mai sunt supravegheaţi. Infecţiile sau boala de grefă sunt complicaţii fatale”, este de părere Alina Tănase.

• Pe listele Compartimentului de Transplant Medular de la Fundeni sunt înscrişi 40 de oameni disperaţi, dintre care 20 sunt în proceduri de recoltare. Prioritate la transplant au urgenţele, cum este leucemia acută în remisiune. Cel mai vârstnic pacient are 69 de ani, iar cel mai mic are 3 ani.
  
  
• În prezent, la centrul de la Fundeni există doar patru posturi de medici: doi hematologi pentru adulţi şi alţi doi medici pediatri.

Doctorii se zbat să obţină finanţare pentru plata unui psiholog care să-i ajute pe bolnavi să depăşească starea de depresie în care, de multe ori, aceştia cad.

Petiţie pentru românii care au nevoie de tratamente în străinătate!

„Evenimentul zilei” a iniţiat o petiţie pentru a schimba soarta românilor care au nevoie de tratamente în străinătate. Unii mor înainte de a le primi, alţii la scurt timp după ce ajung să beneficieze de ele.

Două prevederi legislative ar trebui schimbate urgent:

1. Discriminarea (aprobarea unui dosar se face în funcţie de vârsta bolnavului, vechimea dosarului şi preţul tratramentului);

2. Obligativitatea de a identifica trei clinici dintre care Ministerul Sănătăţii să o aleagă pe cea mai ieftină, ca la licitaţie (procedură greoaie, care conduce la întârzieri, uneori fatale).

„Evenimentul zilei” cere Ministerului Sănătăţii să renunţe la aceste prevederi legislative care condamnă la moarte mulţi români cu boli grave!

Pentru a semna accesaţi petiţia online sau decupaţi talonul din ediţia tipărită şi trimiteţi-l la adresa Dimitrie Pompeiu, nr. 6, sector 2 Bucureşti, cu menţiunea Evenimentul zilei, campania "Birocraţia care ucide". Petiţia va fi depusă şi la Consiliul pentru Combaterea Discriminării.