Calvarul aşteptării unui transplant

 
„Dacă nu ai bani pentru a merge la programare, ce faci, mori şi e vina ta”, comentează Florin. A reuşit totuşi să strângă bani din donaţii făcute după ce a dat anunţuri în ziar. Soţia lui a mers la Serviciul de Ambulanţă Bihor pentru a închiria o salvare care să-l transporte în condiţii de siguranţă de la Oradea până la Viena.
 
Călătoria a fost însă un coşmar. „Asistenta de pe salvare s-a purtat cu noi ca şi cu ultimele gunoaie pentru că trebuia să stea după noi prea mult”, îşi aminteşte o frântură din coşmar tânărul, care admite că sunt momente în care îi vine „să o lase baltă.

Eşti obligat de o lege care face o discriminare strigătoare la cer între cei cu bani şi cei săraci, te trimit la controale, analize pe banii tăi, apoi du-te şi la transplant pe banii tăi”, mai comentează Florin, care deşi are asigurare, nu poate beneficia gratuit de oxigenul fără de care nu poate trăi.
 
SPRIJIN ON-LINE

Sute de semnături de susţinere pentru petiţie

Petiţia prin care cerem schimbarea legii privind tratamentele în afara ţării a fost semnată în prima zi de la lansare de peste 700 de oameni. În plus, organizaţii neguvernamentale care luptă pentru respectarea drepturilor bolnavilor din România au preluat petiţia pentru a o susţine (www.salveazavieti.ro, spre exemplu).

Consiliul Discriminării se va pronunţa asupra legii

Cu semnăturile strânse vom merge la Consiliul pentru Combaterea Discriminării (CNCD) şi la Ministerul Sănătăţii. Primul se va pronunţa în privinţa modificărilor aduse Ordinului 50 din 2004 anul trecut, care stabilesc ca selecţia bolnavilor care pleacă în afara ţării să se facă după criterii precum: costurile tratamentului, vârstă etc.
 
„Dacă petiţia va veni din partea unui grup mai mare de cetăţeni este mult mai bine. Am mai avut cazuri în care neam pronunţat pe situaţii reclamate de jurnalişti”, ne-a declarat Istvan Haller, membru în comitetul director al CNCD, care adaugă faptul că organismul pe care îl reprezintă poate să se pronunţe în acest caz fiind vorba despre un ordin.

Săptămâna viitoare veţi putea citi în paginile „Evenimentului zilei” soluţii concrete venite din partea experţilor pentru ca românii cu boli grave să poate primi tratament cât mai rapid.

Petiţie pentru românii care au nevoie de tratamente în străinătate!

„Evenimentul zilei” a iniţiat o petiţie pentru a schimba soarta românilor care au nevoie de tratamente în străinătate. Unii mor înainte de a le primi, alţii la scurt timp după ce ajung să beneficieze de ele.

Două prevederi legislative ar trebui schimbate urgent:

1. Discriminarea (aprobarea unui dosar se face în funcţie de vârsta bolnavului, vechimea dosarului şi preţul tratramentului);

2. Obligativitatea de a identifica trei clinici dintre care Ministerul Sănătăţii să o aleagă pe cea mai ieftină, ca la licitaţie (procedură greoaie, care conduce la întârzieri, uneori fatale).

„Evenimentul zilei” cere Ministerului Sănătăţii să renunţe la aceste prevederi legislative care condamnă la moarte mulţi români cu boli grave!

Pentru a semna accesaţi petiţia online sau decupaţi talonul din ediţia tipărită şi trimiteţi-l la adresa Dimitrie Pompeiu, nr. 6, sector 2 Bucureşti, cu menţiunea Evenimentul zilei, campania "Birocraţia care ucide". Petiţia va fi depusă şi la Consiliul pentru Combaterea Discriminării.