Exemplu al opacităţii sistemului medical românesc este cazul unui bucureÅŸtean de 42 de ani decedat la scurt timp după ce a făcut un transplant de măduvă în Israel, pentru care donator i-a fost propriul fiu. SoÅ£ia lui este convinsă că bărbatul ar fi fost astăzi în viaţă dacă ar fi ajuns mai repede la tratament în afara ţării.
Un an s-a luptat pentru a ajunge în străinătate, la tratament, cu bani de la Ministerul Sănătăţii (MS), în condiÅ£iile în care nu putea fi tratat în Å£ară. Plimbat între spitale, direcÅ£ia de sănătate ÅŸi minister, nu a cedat ÅŸi, sprijinit de soÅ£ia care ÅŸi-a lăsat serviciul pentru a-i fi alături, a reuÅŸit să facă transplantul dorit. A fost însă mult prea târziu.
În situaÅ£ia lui sunt mulÅ£i alÅ£i români. Actele care reglementează tratarea românilor în afara ţării aruncă bolnavii într-un hăţiÅŸ birocratic care le scade dramatic ÅŸansele de supravieÅ£uire.
EVZ a identificat câteva prevederi legistative care ar trebui schimbate urgent:
1. Criteriile privind vârsta pacienÅ£ilor ÅŸi vechimea dosarului. Dosarele care nu sunt încadrate la „urgenÅ£e” sunt eva¬luate după un punctaj stabilit în funcÅ£ie de vârsta bolnavului (peste 60 de ani nu se punctează), vechimea actelor (cele mai vechi sunt mai bine punctate) ÅŸi preÅ£ul tra¬ta-men¬ului (dacă trece de 100.000 de lei nu se punctează).
2. Regula celor trei clinici ÅŸi a preÅ£ului cel mai mic. Legea care reglementează plecarea în străinătate cu fonduri de la Ministerul Sănătăţii a celor care nu pot fi vindecaÅ£i în Å£ară cere ca DirecÅ£iile de Sănătate Publică să aibă oferte de la trei clinici pentru a putea fi aleasă cea mai ieftină. „Cum poÅ£i forÅ£a o clinică din străinătate să îÅ£i trimită ofertă de preÅ£ ca să ai tu licitaÅ£ie cu trei oferte? E absurd”, spune Carmen Uscatu, de la AsociaÅ£ia „Salvează VieÅ£i”. Ea sugerează ca oficialii MS să facă negocieri cu o clinică cu rezultate bune pentru a obÅ£ine preÅ£uri mai mici.
3. Termenele de aÅŸteptare pentru a oferi un răspuns. Dintre cei care pleacă în străinătate, în cele din urmă, majoritatea mor fiindcă ajung foarte târziu. „Dosarele sunt aprobate uneori după ce facem mitinguri pentru susÅ£inerea bolnavilor. Legea permite termene de aÅŸteptare mari pe motiv că nu vin oferte”, propune Carmen Uscatu.
PETIÅ¢IE ONLINE
Să schimbăm soarta românilor care au nevoie de tratamente în străinătate!
„Evenimentul zilei” a iniÅ£iat o petiÅ£ie pentru a schimba soarta românilor care au nevoie de tratamente în străinătate.
Românii diagnosticaÅ£i cu boli grave, care nu pot fi trataÅ£i în Å£ară, sunt plimbaÅ£i, uneori ani de zile, între spitale, direcÅ£ii de sănătate ÅŸi Ministerul Sănătăţii pentru a obÅ£ine banii necesari tratamentului. MulÅ£i dintre ei nu pot supravieÅ£ui acestor proceduri greoaie.
„Evenimentul zilei” a identificat cel puÅ£in două prevederi legislative care ar trebui schimbate urgent.
1. discriminarea (după vârsta bolnavului, vechimea dosarului ÅŸi preÅ£ul tratramentului);
2. obligativitatea de a identifica trei clinici dintre care Ministerul Sănătăţii să o aleagă pe cea mai ieftină, ca la licitaÅ£ie (procedură greoaie, care conduce la întârzieri, uneori fatale).
Pentru a semna, puteÅ£i accesa petiÅ£ia online sau decupa talonul din ediÅ£ia de mâine, 4 martie, a ziarului "Evenimentul zilei" ÅŸi să îl trimiteÅ£i la adresa Dimitrie Pompeiu, nr. 6, sector 2 BucureÅŸti, cu menÅ£iunea Evenimentul zilei, campania "BirocraÅ£ia care ucide".









Spune-ţi părerea!
Nici un mesaj postat până acum