„Trebuie investit în România”

„Cu banii plătiţi la un caz în afară se rezolvă 20 la noi”

Prof. dr. Gheorghe Burnei, şeful Clinicii de Ortopedie şi Chirurgie Pediatrică, Spitalul de Copii „Marie Curie”, Bucureşti:

„În tumorile osoase la copii, endoprotezarea modulară este vitală. Aceste proteze speciale costă între 5.000 şi 30.000 de euro, în funcţie de vârsta copilului şi dimensiunile porţiunii de os rezectat. Dacă nu există aceste fonduri, copiii mor în aşteptarea unei endoproteze modulare. Când Ministrul Sănătăţii dispune de bani, unii copii sunt trimişi în străinătate. Însă cu banii plătiţi pentru un singur caz afară se pot rezolva în România alte 20. Nu ştiu de ce ministerul nu înţelege faptul că banii pe care-i achită în străinătate se pot investi în centrele medicale de ortopedie pediatrică din ţară. Bănuiesc că e vorba despre comoditate”.

Lipsa de bani, explicabilă şi prin numărul mic de asiguraţi

Prof. dr. Monica Pop, managerul Spitalului Clinic de Urgenţe Oftalmologice:

„Sunt de acord să trimitem cazurile în străinătate doar pentru operaţiile care nu se fac în România. În oftalmologie sunt foarte puţine. De exemplu, în transplantul de cornee nu avem donatori, şi în această situaţie cred că trebuie schimbată legislaţia. Pe listele de aş teptare sunt sute, poate chiar mii de persoane. În cazul urgenţelor, noi dăm aprobări pentru ca operaţia să fie efectuată în străinătate. În Ungaria, costul unui transplant de cornee este de 2.000 de euro. Sumele sunt relativ mici, şi atunci aprobarea se dă mai repede. La noi, lipsa fondurilor este şi o consecinţă a faptului că oamenii nu plătesc asigurări de sănătate. Din 22 de milioane de persoane, doar 4 milioane plătesc contribuţia de sănătate”.

Prof. dr. Mircea Cintează, fost ministru al sănătăţii:

„Sistemul de sănătate de la noi primeşte cam a cincisprezecea parte din bugetul pe cap de locuitor faţă de ţările din Europa de Vest: adică la noi se alocă 200 de euro pe cap de locuitor, iar în Vest - 3.000 de euro. Anul acest se alocă sub 4% din PIB. Pacienţii ar trebui să lupte pentru mai mult. Pe vremea când am fost ministru, în 2005, bugetul alocat pentru tratamente în străinătate era de 10 ori mai mic decât cererile. În astfel de condiţii, criteriile de se lecţie a celor care primesc bani sunt crude”.

CITIŢI ŞI: Cazul care spune totul despre indolenţa sistemului

Petiţie pentru românii care au nevoie de tratamente în străinătate!

„Evenimentul zilei” a iniţiat o petiţie pentru a schimba soarta românilor care au nevoie de tratamente în străinătate. Unii mor înainte de a le primi, alţii la scurt timp după ce ajung să beneficieze de ele.

Două prevederi legislative ar trebui schimbate urgent:

1. Discriminarea (aprobarea unui dosar se face în funcţie de vârsta bolnavului, vechimea dosarului şi preţul tratramentului);

2. Obligativitatea de a identifica trei clinici dintre care Ministerul Sănătăţii să o aleagă pe cea mai ieftină, ca la licitaţie (procedură greoaie, care conduce la întârzieri, uneori fatale).

„Evenimentul zilei” cere Ministerului Sănătăţii să renunţe la aceste prevederi legislative care condamnă la moarte mulţi români cu boli grave!

Pentru a semna accesaţi petiţia online sau decupaţi talonul din ediţia tipărită şi trimiteţi-l la adresa Dimitrie Pompeiu, nr. 6, sector 2 Bucureşti, cu menţiunea Evenimentul zilei, campania "Birocraţia care ucide". Petiţia va fi depusă şi la Consiliul pentru Combaterea Discriminării.