„Trebuie reformat sistemul şi eliminate orice discriminări”

Chiar dacă statul român nu a fost tocmai darnic, la Timişoara se înfăptuiesc adevărate minuni cu bani oferiţi de străini. Prof. dr. Margit Şerban, membru titular al Academiei de Ştiinţe Medicale a României, este cea care a realizat în premieră naţională transplantul medular autolog (2001), şi alogenic (2003).

Medicul spune că „nu şi-ar dori în ruptul capului să ajungă factor de decizie pentru cei care solicită un transplant în afara ţării”.

„Este cumplit de greu să te erijezi în Dumnezeu”

Lucrând zi de zi cu bolnavii de leucemie, majoritatea copii, şefa Departamentului de Onco-hematologie şi Transplant Medular din cadrul Spitalului de Urgenţă pentru Copii „Louis Ţurcanu” din Timişoara, spune că este nevoie imediată de reformarea sistemului sanitar şi de eliminarea discriminării de orice fel în ceea ce priveşte pacienţii care cer tratamente în străinătate.

Medicul admite însă că, având în vedere bugetul infim pe care se bazează sistemul medical, toate acestea pot părea o misiune imposibilă.

„E cumplit de greu să te erijezi în Dumnezeu. Dacă pui în balanţă o persoană de 50 de ani şi alta de 20 care ar avea şansa să trăiască în urma unui transplant în străinătate, nu ştii ce să alegi. De aceea, selecţia dosarelor trebuie făcută pe criterii profesionale de şanse, urmând o procedură validată ştiinţific”, e de părere prof. dr. Margit Şerban.

Un dosar poate fi „rezolvat” în două săptămâni

Potrivit medicului, instrumentarea riguroasă a unui dosar medical al unui astfel de pacient nu ar trebui să dureze mai mult de două săptămâni.

„În maximum două săptămâni, răspunsul pentru un dosar ar trebui să vină, există e-mail şi posibilităţi de comunicare moderne. Cred însă că la noi nu există putinţa de a trimite pacienţi în străinătate la tratamente, financiar vorbind, şi de aceea se tergiversează lucrurile”, este de părere medicul.

Românii care cer transplanturi în străinătate o fac „pentru că e dreptul lor. Problema este că fiecare caz care iese la tratament în străinătate o face minimizând banii alocaţi sistemului medical autohton”, mai spune specialistul, care ţine să precizeze că avem cel mai mic buget pentru sănătate dintre ţările UE.

50.000 euro - transplantul în România, 200.000 - în Franţa

Pe de altă parte, cei care beneficiază de transplant la Timişoara sunt trataţi după protocoale ca în orice altă ţară din UE. Cu toate acestea, un transplant alogenic se plăteşte în România cu 50.000 de euro, în timp ce în Ungaria trece de 100.000 de euro şi ajunge la 200.000 de euro în Franţa.

„Diferenţa până la suma din România reprezintă bani cu care străinii îşi plătesc personalul, se dezvoltă, cumpără reactivi. Occidentalii nu vor avea niciodată încredere să vină aici la transplant. Dacă am reuşi să ne dezvoltăm cât de cât, am putea spera să vină la noi pentru transplant măcar oamenii din Moldova sau Ucraina”, mai spune dr. Şerban.

REUŞITĂ

Medicină modernă cu ajutor din afară

La Timişoara, prof. dr. Margit Şerban practică oncohematologia la nivelul medicinei mileniului III. Asta s-a întâmplat asumându-şi o postură destul de incomodă: aceea de a cere/aştepta/sugera ajutorul din partea străinilor.

În prezent, Spitalul pentru Copii „Louis Ţurcanu” are un departament de Oncohematologie şi Transplant unde s-au întâmplat două premiere naţioanle, pentru că, în urmă cu 10 ani, Fundaţia austriacă Gigax şi alte două fundaţii au ridicat la Timişoara clădirea acestuia, care a costat peste un milion de euro.

Abia după cele două transplanturi reuşite în premieră naţională, ministerul a alocat a cincea parte din suma primită de la nemţii din Renania de Nord-Westfalia, şi astfel s-au putut amenaja şi la Timişoara cele două boxe sterile.

„Dacă am reuşit să devenim ceea ce suntem, am reuşit prin faptul că s-au încrezut oamenii din afară în noi şi în mine”, a mai spus Margit Şerban.

• La Timişoara vin copii din toate zonele ţării, cei mai mulţi cu boli oncologice grave. Procentul celor care se vindecă complet este de 60%.

DEZINTERES

Refuzaţi pentru că nu plătim la timp

În cazul multor transplanturi realizate în afara graniţelor României, facturile au fost achitate cu mare întârziere, după îndelungi corespondenţe şi chiar intervenţii din partea unor organizaţii.

Medicii spun că aceasta este una din explicaţiile pentru care clinici de renume din Europa refuză să se angreneze într-un caz care ar fi finanţat de statul roman, preferând să preia acele cazuri în care pacientul îşi plăteşte direct intervenţia.

„La cei care sunt trimişi prin Ordinul 50 (cu fonduri de la Ministerul Sănătăţii), banii se dau în avans. La E112 sunt întârzieri la plată, aşa că unele clinici cer să le trimitem bolnavi cu banii în avans”, precizează Carmen Uscatu, de la Asociaţia „Salvează Vieţi”.

Petiţie pentru românii care au nevoie de tratamente în străinătate!

„Evenimentul zilei” a iniţiat o petiţie pentru a schimba soarta românilor care au nevoie de tratamente în străinătate. Unii mor înainte de a le primi, alţii la scurt timp după ce ajung să beneficieze de ele.

Două prevederi legislative ar trebui schimbate urgent:

1. Discriminarea (aprobarea unui dosar se face în funcţie de vârsta bolnavului, vechimea dosarului şi preţul tratramentului);

2. Obligativitatea de a identifica trei clinici dintre care Ministerul Sănătăţii să o aleagă pe cea mai ieftină, ca la licitaţie (procedură greoaie, care conduce la întârzieri, uneori fatale).

„Evenimentul zilei” cere Ministerului Sănătăţii să renunţe la aceste prevederi legislative care condamnă la moarte mulţi români cu boli grave!

Pentru a semna accesaţi petiţia online sau decupaţi talonul din ediţia tipărită şi trimiteţi-l la adresa Dimitrie Pompeiu, nr. 6, sector 2 Bucureşti, cu menţiunea Evenimentul zilei, campania "Birocraţia care ucide". Petiţia va fi depusă şi la Consiliul pentru Combaterea Discriminării.