Omul care nu are capul pe umeri. Când au văzut cum a venit pe lume, doctorii i-au sfătuit mama să-l lase să moară de foame | GALERIE FOTO

Pentru brazilianul Claudio Vieira de Oliveira lumea a fost dintotdeauna cu susul în jos. Bărbatul s-a născut cu o malformaţie gravă caracterizată printr-o mobilitate exagerată a articulaţiilor, astfel încât el nu-şi poate menţine capul în poziţie verticală.

Afecţiunea cu care a venit pe lume se numeşte artrogripoză iar medicii i-au recomandat mamei sale să-i pună capăt chinurilor lăsându-l să moară de foame. Mama a refuzat să comită un asemenea gest abominabil.

De atunci au trecut 40 de ani iar Claudio Vieira de Oliveira nu doar a sfidat toate previziune medicale, ci a învăţat cum să trăiască astfel încât să fie cât mai puţin dependent de cei din jur.

Recent a finalizat un proiect uimitor: a scris o carte despre viaţa sa. Şi nici de această dată nu a acceptat să fie ajutat. A scris-o de unul singur, după ce a învăţat să folosească tastatura cu un pix ţinut în gură.  

Cazul Vlad Pascu și decizia Înaltei Curți cu privire la ce nu are voie să facă un judecător

Fără vize în America. Data la care vor fi eliminate definitiv

Pentru că este şi orator motivaţional, Claudio ştie cum să le vorbească oamenilor. În cartea sa “O mundo esta ao contrario”, lansată recent în Brazilia, povesteşte cum mama sa, Olivia, l-a învăţat în fiecare zi cum să se descurce singur. “Încă de când eram copil aveam mereu ceva de făcut. Am învăţat cum să pornesc televizorul, să folosesc telefonul, să navighez pe internet etc”, povesteşte Claudio. Prin ambiţie şi perseverenţă a reuşit să termine facultatea şi să obţină o diplomă de contabil.

“Niciodată nu am încercat să intervenim atunci când se descurca singur sau când dorea să facă ce făceau toţi ceilalţi. Probabil aşa a reuşit să prindă încredere în el. Nu îi este ruşine să iasă pe stradă, să cânte şi să danseze”, a povestit mama lui Claudio. Ea mai spune că fiul său a mers singur pentru prima dată la vârsta de opt ani, dar în genunchi, aşa cum se deplasează şi astăzi.

Din cauza poziţiei stranii pe care îl obligă boala s-o adopte, Claudio nu a putut să folosească niciodată un scaun cu rotile. Şi totuşi a insistat să meargă la şcoală şi să înveţe alături de alţi copii de vârsta lui.

“În acest moment, nu mă consider diferit de resutl lumii. Sunt o persoană normală. Nu văd lucrurile cu susul în jos iar acesta este un aspect despre care vorbesc mereu în discursurile mele publice”, dezvăluie Claudio.

Potrivit specialişilor, 1 din 3000 de nou-născuţi vin pe lume cu artrogripoză, malformaţie congenitală care se poate detecta încă din vimpul vieţii intrauterine.